Wer wir sind

Die Plattform Seltene Krankheiten italienische Schweiz wurde im Oktober 2016 gegründet und vereint alle Akteure der italienischen Schweiz, die sich mit dem Thema seltene Krankheiten beschäftigen. Die Co-Präsidenten sind Dr. med. Fabrizio Barazzoni (Ente Ospedaliero Cantonale), Prof. Dr. med. Stefanos Demertzis (Fondazione Cardiocentro Ticino) und Dr. phil. Claudio del Don (Associazione malattie genetiche rare Svizzera italiana).

Träger der Plattform